Análisis genéticos


• ESTUDIO CITOGENETICO O CARIOTIPO CON BANDEO G
• ESTUDIO CITOGENETICO O CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCION O MÁS DE 20 METAFASES
• MICRODELECCIONES DEL CROMOSOMA Y (AZF estudio de 9 microdeleciones en Yq11)
• FIBROSIS QUÍSTICA (GEN CFTR , MAS de 1500 mutaciones) POR BIOTECNOLOGÍA DE  NGS 
• FRAGILIDAD DEL CROMOSOMA X (FALLA OVÁRICA PRECOZ ) (o Premutación FraX - gen FMR1)
• FIBROSIS QUÍSTICA –DF508 (MUTACIÓN ESPECÍFICA)
• SRY gen (pacientes azoospérmicos) 
Todos los incluidos en  apartado : GENÉTICA de la página web  

• OTROS, consultar en secretaría.  

 


Deberá concurrir al laboratorio con 4 horas de ayuno. Podrá tomar agua y lavarse los dientes.
No requiere ninguna preparación especial previa al análisis. Pedir turno especial en secretaria, NO se realiza todos los días.